Egenskap

Dilated pupil

Kliniskt namn: Mydriasis

Abnormal dilatation of the iris.

HPO HP:0011499

Kroppssystem: Abnormality of the eye

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/mydriasis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Dilated pupil, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

15 gener kopplade till Dilated pupil

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dilated pupil förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Alltid	I 1 tillstånd
MYH11myosin heavy chain 11	Alltid	I 1 tillstånd
MYL9myosin light chain 9	Alltid	I 1 tillstånd
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Alltid	I 1 tillstånd
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SLC1A3solute carrier family 1 member 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TMEM53transmembrane protein 53	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LOXL1lysyl oxidase like 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal pupillary function

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.