Egenskap
Hypoplastic philtrum
Underdevelopment of the philtrum.
Sammanfattning
- Även kallad
- Small philtrum
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Share this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-philtrum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Hypoplastic philtrum, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- BCKDK DeficiencyReads 1 of these genesBCKDKAbout this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 1 of these genesEXT2About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesPDCD6IPAbout this report →
Show 4 more reports
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesCTCFATRXAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesEXT2About this report →
Läs generna kopplade till Hypoplastic philtrum, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 gener kopplade till Hypoplastic philtrum
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypoplastic philtrum förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Alltid | I 1 tillstånd |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTCFCCCTC-binding factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
