Egenskap
Cryptophthalmos
Cryptophthalmos is a condition of total absence of eyelids and the skin of forehead is continuous with that of cheek, in which the eyeball is completely concealed by the skin, which is stretched over the orbital cavity.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cryptophthalmos.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Cryptophthalmos, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test1 condition report reads genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
Läs generna kopplade till Cryptophthalmos, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 gener kopplade till Cryptophthalmos
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cryptophthalmos förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
