Egenskap

Broad chin

Increased width of the midpoint of the mandible (mental protuberance) and overlying soft tissue.

Även kallad: Increased width of chin, Wide chin, Increased width of menton region
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-chin.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Broad chin, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

16 gener kopplade till Broad chin

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad chin förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1	Alltid	I 1 tillstånd
KDM6Blysine demethylase 6B	Alltid	I 1 tillstånd
SLC12A2solute carrier family 12 member 2	Alltid	I 1 tillstånd
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
STXBP1syntaxin binding protein 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
EBF3EBF transcription factor 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GON4Lgon-4 like	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
STEEP1STING1 ER exit protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CTCFCCCTC-binding factor	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the chin

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.