Træk
Broad chin
Increased width of the midpoint of the mandible (mental protuberance) and overlying soft tissue.
Resumé
- Også kaldet
- Increased width of chin, Wide chin, Increased width of menton region
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Broad chin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Broad chin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Broad chin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GON4Lgon-4 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STEEP1STING1 ER exit protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger