Tulajdonság

Broad chin

Increased width of the midpoint of the mandible (mental protuberance) and overlying soft tissue.

Más néven: Increased width of chin, Wide chin, Increased width of menton region
Szervrendszer: Abnormality of head or neck

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-chin.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Broad chin nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

16 gén kapcsolódik ehhez: Broad chin

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Broad chin. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1	Mindig	1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6B	Mindig	1 betegségben
SLC12A2solute carrier family 12 member 2	Mindig	1 betegségben
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
STXBP1syntaxin binding protein 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
EBF3EBF transcription factor 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GON4Lgon-4 like	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Néha (5–29%)	1 betegségben
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Néha (5–29%)	1 betegségben
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
STEEP1STING1 ER exit protein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Néha (5–29%)	1 betegségben
CTCFCCCTC-binding factor	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the chin

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.