Gen
TYRP1
tyrosinase related protein 1
- HGNC 12450↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000107165↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 7306↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 9p23
- Koordinater
- Kromosom 9: 12 693 385–12 710 285 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner på 16,9 kb
- Protein
- 537 aminosyror
- Arvsgång
- Autosomalt recessiv
- Även känd som
- GP75, CATB, TRP, b-PROTEIN, OCA3
- Tidigare symboler
- TYRP, CAS2
- MANE Select-transkript
- ENST00000388918.10NM_000550.3
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs TYRP1, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Okulokutan albinism
- Autosomalt recessiv
- 3 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Nedärvning
- Autosomalt recessiv
- Det krävs en förändrad kopia från vardera föräldern. Med en är du bärare och oftast opåverkad. När båda föräldrarna är bärare har varje barn en chans på en av fyra att ärva två.
Så är TYRP1 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,9 kb av genens 16,9 kb, och 1 614 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest TYRP1
30
positioner i TYRP1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 16,9 kb av TYRP1, med introner inräknade, inte bara de 2,9 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
- DCTdopachrome tautomeraseDelar 1 tillstånd
- LRMDAleucine rich melanocyte differentiation associatedDelar 1 tillstånd
- OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinDelar 1 tillstånd
- SLC24A5solute carrier family 24 member 5Delar 1 tillstånd
- SLC45A2solute carrier family 45 member 2Delar 1 tillstånd
- TYRtyrosinaseDelar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till TYRP1
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TYRP1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). TYRP1-genen: tyrosinase related protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tyrp1
Dante Labs. TYRP1-genen: tyrosinase related protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tyrp1
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor