Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

DLG4

discs large MAGUK scaffold protein 4

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.1
Koordinater
Kromosom 17: 7 187 187–7 217 627 (GRCh38)
Exoner
20 exoner på 30,4 kb
Protein
724 aminosyror
Även känd som
PSD-95, PSD95, SAP90, SAP-90
MANE Select-transkript
ENST00000399506.9NM_001321075.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är DLG4 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 17, med en parentes där DLG4 finns. DLG4 och 62 gener i närheten på kromosom 17, från 6 702 407 till 7 702 406.Kromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbSLC13A5: 6 684 715–6 713 377, bakåt-strängSLC13A5XAF1: 6 755 375–6 775 647, framåt-strängXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, framåt-strängFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, bakåt-strängTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, framåt-strängRNASEK: 7 012 412–7 014 535, framåt-strängRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, framåt-strängBACC1: 7 014 480–7 017 544, framåt-strängBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, framåt-strängBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, framåt-strängSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, bakåt-strängSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, bakåt-strängCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, bakåt-strängASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, bakåt-strängASGR1DLG4: 7 187 187–7 217 627, bakåt-strängDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, framåt-strängACADVLDVL2: 7 225 338–7 234 538, bakåt-strängDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, bakåt-strängPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, bakåt-sträng: 7 240 427–7 244 635, bakåt-strängCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, bakåt-sträng: 7 246 829–7 262 089, bakåt-strängELP5: 7 250 818–7 260 165, framåt-strängCLDN7: 7 257 359–7 264 016, bakåt-strängSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, framåt-strängYBX2: 7 288 253–7 294 750, bakåt-strängYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, framåt-strängEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, bakåt-strängGPS2: 7 312 661–7 319 174, bakåt-strängNEURL4: 7 315 628–7 329 393, bakåt-strängACAP1: 7 332 960–7 351 478, framåt-strängKCTD11: 7 351 889–7 354 944, framåt-strängTMEM95: 7 355 123–7 357 219, framåt-strängTNK1: 7 380 534–7 389 779, framåt-strängTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, bakåt-strängPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, bakåt-strängTMEM256: 7 402 774–7 404 138, bakåt-strängTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, framåt-strängSPEM1: 7 420 323–7 421 637, framåt-strängSPEM2: 7 425 563–7 427 568, framåt-strängSPEM3: 7 428 857–7 432 820, framåt-sträng: 7 428 861–7 436 278, framåt-strängTMEM102: 7 435 344–7 437 679, framåt-strängFGF11: 7 438 128–7 444 937, framåt-strängCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, framåt-strängZBTB4: 7 459 366–7 484 278, bakåt-strängZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, framåt-strängSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, framåt-strängPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, framåt-strängTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, framåt-strängTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, framåt-strängTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, framåt-strängSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, framåt-strängEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, framåt-strängCD68: 7 579 380–7 582 515, framåt-strängMPDU1: 7 583 214–7 594 419, framåt-strängSOX15: 7 588 178–7 590 101, bakåt-strängFXR2: 7 591 230–7 614 916, bakåt-strängSHBG: 7 613 946–7 633 469, framåt-strängSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, bakåt-strängSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, framåt-strängATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, bakåt-strängTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, framåt-strängWRAP53Diagram över DLG4: 20 exoner på bakåt-strängen av kromosom 17Exon 20: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 16: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 12 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 7 187 187–7 190 814, 3 628 baserExon 19: 7 191 267–7 191 358, 92 baserExon 18: 7 191 893–7 192 002, 110 baserExon 17: 7 192 945–7 193 117, 173 baserExon 16: 7 193 483–7 193 584, 102 baserExon 15: 7 193 667–7 193 714, 48 baserExon 14: 7 193 844–7 193 871, 28 baserExon 13: 7 193 964–7 194 000, 37 baserExon 12: 7 194 319–7 194 495, 177 baserExon 11: 7 196 220–7 196 334, 115 baserExon 10: 7 196 473–7 196 575, 103 baserExon 9: 7 196 757–7 197 052, 296 baserExon 8: 7 202 903–7 203 047, 145 baserExon 7: 7 203 193–7 203 329, 137 baserExon 6: 7 203 424–7 203 593, 170 baserExon 5: 7 203 692–7 203 816, 125 baserExon 4: 7 204 008–7 204 067, 60 baserExon 3: 7 204 199–7 204 252, 54 baserExon 2: 7 208 174–7 208 239, 66 baserExon 1: 7 217 118–7 217 627, 510 baser201510515′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 6,2 kb av genens 30,4 kb, och 2 175 av dessa baser kodar för proteinet.

    Så läser ett genomtest DLG4

    82

    positioner i DLG4 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

    En helgenomsanalys täcker alla 30,4 kb av DLG4, med introner inräknade, inte bara de 6,2 kb exoner.

    Gener kopplade till samma tillstånd

    Egenskaper kopplade till DLG4

    Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som DLG4 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

    Externa länkar

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). DLG4-genen: discs large MAGUK scaffold protein 4. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dlg4

    Vancouver

    Dante Labs. DLG4-genen: discs large MAGUK scaffold protein 4 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dlg4

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test