Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.1
Koordinater
Kromosom 17: 7 225 342–7 234 517 (GRCh38)
Exoner
15 exoner på 9,2 kb
Protein
736 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000005340.10NM_004422.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser DVL2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är DVL2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där DVL2 finns. DVL2 och 63 gener i närheten på kromosom 17, från 6 729 930 till 7 729 929.Kromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6 755 375–6 775 647, framåt-strängXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, framåt-strängFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, bakåt-strängTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, framåt-strängRNASEK: 7 012 412–7 014 535, framåt-strängRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, framåt-strängBACC1: 7 014 480–7 017 544, framåt-strängBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, framåt-strängBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, framåt-strängSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, bakåt-strängSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, bakåt-strängCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, bakåt-strängASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, bakåt-strängASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, bakåt-strängACADVL: 7 217 125–7 225 273, framåt-strängACADVLDVL2: 7 225 342–7 234 517, bakåt-strängDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, bakåt-strängPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, bakåt-strängGABARAP: 7 240 427–7 244 635, bakåt-strängCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, bakåt-sträng: 7 246 829–7 262 089, bakåt-strängELP5: 7 250 818–7 260 165, framåt-strängCLDN7: 7 257 359–7 264 016, bakåt-strängSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, framåt-strängYBX2: 7 288 253–7 294 750, bakåt-strängYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, framåt-strängEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, bakåt-strängGPS2: 7 312 661–7 319 174, bakåt-strängNEURL4: 7 315 628–7 329 393, bakåt-strängACAP1: 7 332 960–7 351 478, framåt-strängKCTD11: 7 351 889–7 354 944, framåt-strängTMEM95: 7 355 123–7 357 219, framåt-strängTNK1: 7 380 534–7 389 779, framåt-strängTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, bakåt-strängPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, bakåt-strängTMEM256: 7 402 774–7 404 138, bakåt-strängTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, framåt-strängSPEM1: 7 420 323–7 421 637, framåt-strängSPEM2: 7 425 563–7 427 568, framåt-strängSPEM3: 7 428 857–7 432 820, framåt-sträng: 7 428 861–7 436 278, framåt-strängTMEM102: 7 435 344–7 437 679, framåt-strängFGF11: 7 438 128–7 444 937, framåt-strängCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, framåt-strängZBTB4: 7 459 366–7 484 278, bakåt-strängZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, framåt-strängSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, framåt-strängPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, framåt-strängTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, framåt-strängTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, framåt-strängTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, framåt-strängSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, framåt-strängEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, framåt-strängCD68: 7 579 380–7 582 515, framåt-strängMPDU1: 7 583 214–7 594 419, framåt-strängSOX15: 7 588 178–7 590 101, bakåt-strängFXR2: 7 591 230–7 614 916, bakåt-strängSHBG: 7 613 946–7 633 469, framåt-strängSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, bakåt-strängSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, framåt-strängATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, bakåt-strängTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, framåt-strängWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, framåt-strängEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, framåt-strängDNAH2Diagram över DVL2: 15 exoner på bakåt-strängen av kromosom 17Exon 15: 7 225 342–7 226 313, 972 baserExon 14: 7 226 421–7 226 639, 219 baserExon 13: 7 227 090–7 227 269, 180 baserExon 12: 7 227 404–7 227 535, 132 baserExon 11: 7 227 655–7 227 783, 129 baserExon 10: 7 227 977–7 228 044, 68 baserExon 9: 7 228 969–7 229 045, 77 baserExon 8: 7 229 135–7 229 274, 140 baserExon 7: 7 229 378–7 229 447, 70 baserExon 6: 7 229 588–7 229 678, 91 baserExon 5: 7 229 808–7 229 943, 136 baserExon 4: 7 230 046–7 230 155, 110 baserExon 3: 7 230 285–7 230 430, 146 baserExon 2: 7 230 728–7 230 797, 70 baserExon 1: 7 234 069–7 234 517, 449 baser1514131211109876543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3 kb av genens 9,2 kb, och 2 211 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest DVL2

4

positioner i DVL2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 9,2 kb av DVL2, med introner inräknade, inte bara de 3 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). DVL2-genen: dishevelled segment polarity protein 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. DVL2-genen: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dvl2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test