Trăsătură
Reticular hyperpigmentation
Increased pigmentation of the skin with a netlike (reticular) pattern.
Rezumat
- Denumit și
- Reticulate hyperpigmentation
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Reticular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Reticular hyperpigmentation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Reticular hyperpigmentation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TERCtelomerase RNA component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RPA1replication protein A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni