Χαρακτηριστικό
Reticular hyperpigmentation
Increased pigmentation of the skin with a netlike (reticular) pattern.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Reticulate hyperpigmentation
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Reticular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Reticular hyperpigmentation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Reticular hyperpigmentation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPA1replication protein A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες