Özellik
Reticular hyperpigmentation
Increased pigmentation of the skin with a netlike (reticular) pattern.
Özet
- Diğer adları
- Reticulate hyperpigmentation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Reticular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alReticular hyperpigmentation ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Reticular hyperpigmentation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Her zaman | 1 durumda |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Her zaman | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Her zaman | 1 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Her zaman | 1 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Her zaman | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPA1replication protein A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde