Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Nuchal rigidity

Resistance of the extensor muscles of the neck to being bent forwards (i.e., impaired neck flexion) as a result of muscle spasm of the extensor muscles of the neck. Nuchal rigidity is not a fixed rigidity. Nuchal rigidity has been used as a bedside test for meningism, although its sensitivity for this purpose has been debated.

HPO HP:0031179

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of head or neck

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Nuchal rigidity și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 de gene asociate cu Nuchal rigidity

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Nuchal rigidity. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
FASFas cell surface death receptorDes (30–79%)În 1 afecțiune
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
IRF3interferon regulatory factor 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Des (30–79%)În 1 afecțiune
TBK1TANK binding kinase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
TLR3toll like receptor 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
TRAF3TNF receptor associated factor 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signalingDes (30–79%)În 1 afecțiune
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Limitation of neck motion

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports