Χαρακτηριστικό

Nuchal rigidity

Resistance of the extensor muscles of the neck to being bent forwards (i.e., impaired neck flexion) as a result of muscle spasm of the extensor muscles of the neck. Nuchal rigidity is not a fixed rigidity. Nuchal rigidity has been used as a bedside test for meningism, although its sensitivity for this purpose has been debated.

HPO HP:0031179

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nuchal-rigidity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Nuchal rigidity, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Nuchal rigidity

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Nuchal rigidity. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
FASFas cell surface death receptor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IRF3interferon regulatory factor 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TBK1TANK binding kinase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TLR3toll like receptor 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Limitation of neck motion

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.