Trăsături

Trăsături asociate cu IFITM5

interferon induced transmembrane protein 5

Human Phenotype Ontology asociază 17 trăsături cu IFITM5, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Osteopenia	Întotdeauna
Recurrent fractures	Întotdeauna
Biconcave vertebral bodies	Des (30–79%)
Hyperplastic callus formation	Des (30–79%)
Double-Jointed	Uneori (5–29%)
Flattened vertebrae	Uneori (5–29%)
Hyperextensibility at elbow	Uneori (5–29%)
Wedge-shaped vertebrae	Uneori (5–29%)
Abnormal shape of pelvic girdle bone	Neînregistrat

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Limited pronation/supination of forearm	Întotdeauna
Anterior radial head dislocation	Des (30–79%)
Dropped arches	Uneori (5–29%)
Finger joint hyperextensibility	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Extra bones within cranial sutures	Des (30–79%)
Triangular face	Des (30–79%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Blue outer white part of eyeball	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Short stature	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu IFITM5 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu