Cechy

Cechy powiązane z IFITM5

interferon induced transmembrane protein 5

Human Phenotype Ontology łączy z IFITM5 17 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Osteopenia	Zawsze
Recurrent fractures	Zawsze
Biconcave vertebral bodies	Często (30–79%)
Hyperplastic callus formation	Często (30–79%)
Double-Jointed	Czasami (5–29%)
Flattened vertebrae	Czasami (5–29%)
Hyperextensibility at elbow	Czasami (5–29%)
Wedge-shaped vertebrae	Czasami (5–29%)
Abnormal shape of pelvic girdle bone	Nie odnotowano

Abnormality of limbs

Cecha	Jak często występuje
Limited pronation/supination of forearm	Zawsze
Anterior radial head dislocation	Często (30–79%)
Dropped arches	Czasami (5–29%)
Finger joint hyperextensibility	Czasami (5–29%)

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Extra bones within cranial sutures	Często (30–79%)
Triangular face	Często (30–79%)

Abnormality of the eye

Cecha	Jak często występuje
Blue outer white part of eyeball	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Short stature	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z IFITM5 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test