Ominaisuudet

Geeniin IFITM5 yhdistetyt ominaisuudet

interferon induced transmembrane protein 5

Human Phenotype Ontology yhdistää IFITM5-geeniin 17 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Osteopenia	Aina
Recurrent fractures	Aina
Biconcave vertebral bodies	Usein (30–79%)
Hyperplastic callus formation	Usein (30–79%)
Double-Jointed	Joskus (5–29%)
Flattened vertebrae	Joskus (5–29%)
Hyperextensibility at elbow	Joskus (5–29%)
Wedge-shaped vertebrae	Joskus (5–29%)
Abnormal shape of pelvic girdle bone	Ei kirjattu

Abnormality of limbs

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Limited pronation/supination of forearm	Aina
Anterior radial head dislocation	Usein (30–79%)
Dropped arches	Joskus (5–29%)
Finger joint hyperextensibility	Joskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Extra bones within cranial sutures	Usein (30–79%)
Triangular face	Usein (30–79%)

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Blue outer white part of eyeball	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Short stature	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: IFITM5-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test