Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu DNAI1
dynein axonemal intermediate chain 1
Human Phenotype Ontology asociază 56 trăsături cu DNAI1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Absent outer dynein arms | Întotdeauna |
| Immotile cilia | Întotdeauna |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Întotdeauna |
| Abnormal sputum | Des (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Des (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Des (30–79%) |
| Wet cough | Des (30–79%) |
| Lithoptysis | Uneori (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Uneori (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Uneori (5–29%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Uneori (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Uneori (5–29%) |
| Wheezing | Uneori (5–29%) |
| Respiratory failure | Rar (1–4%) |
| Ciliary dyskinesia | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Uneori (5–29%) |
| All organs on wrong side of body | Uneori (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Rar (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Rar (1–4%) |
| Absent spleen | Rar (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Rar (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Rar (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Rar (1–4%) |
| Multiple small spleens | Rar (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Rar (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Rar (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic sinus disease | Întotdeauna |
| Blockage of nose | Des (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Des (30–79%) |
| Nasal polyposis | Des (30–79%) |
| Absent frontal sinuses | Neînregistrat |
| Lost smell | Neînregistrat |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Uneori (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Uneori (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Rar (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Rar (1–4%) |
| Communicating hydrocephalus | Neînregistrat |
| Headache | Neînregistrat |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Întotdeauna |
| Recurrent middle ear infection | Des (30–79%) |
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
| Hearing impairment | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Des (30–79%) |
| Male infertility | Des (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Uneori (5–29%) |
| Female infertility | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent bronchitis | Întotdeauna |
| Recurrent sinus and lung infections | Des (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Uneori (5–29%) |
| Pneumonia | Neînregistrat |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Rar (1–4%) |
| Abnormal cornea morphology | Neînregistrat |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Rar (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu DNAI1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni