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Gene

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Resumo

Localização citogenética
16q23.3
Coordenadas
Cromossoma 16: 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Exões
11 exões ao longo de 33,1 kb
Proteína
435 aminoácidos
Também conhecido como
SNAT8
Transcrito MANE Select
ENST00000299709.8NM_001080442.3
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC38A8 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC38A8 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 16, com um parêntese onde se situa SLC38A8. SLC38A8 e 15 genes próximos no cromossoma 16, de 83 526 231 a 84 526 230.Cromossoma 1616q23.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.383,6 Mb83,8 Mb84 Mb84,2 Mb84,4 MbCDH13: 82 626 965–83 800 640, fita diretaCDH13HSBP1: 83 719 311–83 819 737, fita diretaHSBP1MLYCD: 83 899 057–83 951 445, fita diretaMLYCDOSGIN1: 83 931 311–83 966 333, fita diretaOSGIN1NECAB2: 83 968 244–84 002 776, fita diretaNECAB2SLC38A8: 84 009 667–84 042 795, fita inversaSLC38A8MBTPS1: 84 052 703–84 116 966, fita inversaMBTPS1: 84 101 970–84 101 996, fita inversaHSDL1: 84 122 133–84 145 214, fita inversaHSDL1DNAAF1: 84 145 261–84 178 769, fita diretaDNAAF1TAF1C: 84 177 846–84 187 070, fita inversaTAF1CADAD2: 84 191 113–84 197 168, fita diretaADAD2KCNG4: 84 218 657–84 240 016, fita inversaKCNG4WFDC1: 84 294 615–84 329 853, fita diretaWFDC1ATP2C2: 84 368 476–84 465 779, fita diretaATP2C2MEAK7: 84 476 345–84 565 284, fita inversaMEAK7Diagrama de SLC38A8: 11 exões na cadeia inversa do cromossoma 16Exão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 84 009 667–84 009 877, 211 basesExão 10: 84 013 001–84 013 052, 52 basesExão 9: 84 016 519–84 016 727, 209 basesExão 8: 84 017 140–84 017 287, 148 basesExão 7: 84 022 775–84 022 889, 115 basesExão 6: 84 029 494–84 029 551, 58 basesExão 5: 84 031 867–84 031 968, 102 basesExão 4: 84 033 328–84 033 469, 142 basesExão 3: 84 036 702–84 036 900, 199 basesExão 2: 84 041 969–84 042 159, 191 basesExão 1: 84 042 551–84 042 795, 245 bases11109876543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,7 kb dos 33,1 kb do gene; 1308 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de SLC38A8

23

posições em SLC38A8 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 33,1 kb de SLC38A8, incluindo os intrões, e não apenas os 1,7 kb de exões.

Características associadas a SLC38A8

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SLC38A8 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC38A8: solute carrier family 38 member 8. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC38A8: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc38a8

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