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Gène

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Résumé

Localisation cytogénétique
16q23.3
Coordonnées
Chromosome 16 : 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 33,1 kb
Protéine
435 acides aminés
Aussi appelé
SNAT8
Transcrit MANE Select
ENST00000299709.8NM_001080442.3
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC38A8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC38A8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de SLC38A8. SLC38A8 et 15 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 83 526 231 à 84 526 230.Chromosome 1616q23.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.383,6 Mb83,8 Mb84 Mb84,2 Mb84,4 MbCDH13 : 82 626 965–83 800 640, brin directCDH13HSBP1 : 83 719 311–83 819 737, brin directHSBP1MLYCD : 83 899 057–83 951 445, brin directMLYCDOSGIN1 : 83 931 311–83 966 333, brin directOSGIN1NECAB2 : 83 968 244–84 002 776, brin directNECAB2SLC38A8 : 84 009 667–84 042 795, brin inverseSLC38A8MBTPS1 : 84 052 703–84 116 966, brin inverseMBTPS1 : 84 101 970–84 101 996, brin inverseHSDL1 : 84 122 133–84 145 214, brin inverseHSDL1DNAAF1 : 84 145 261–84 178 769, brin directDNAAF1TAF1C : 84 177 846–84 187 070, brin inverseTAF1CADAD2 : 84 191 113–84 197 168, brin directADAD2KCNG4 : 84 218 657–84 240 016, brin inverseKCNG4WFDC1 : 84 294 615–84 329 853, brin directWFDC1ATP2C2 : 84 368 476–84 465 779, brin directATP2C2MEAK7 : 84 476 345–84 565 284, brin inverseMEAK7Schéma de SLC38A8 : 11 exons sur le brin inverse du chromosome 16Exon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 4 sites connus associés à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 3 sites connus associés à une maladieExon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 4 sites connus associés à une maladieExon 11 : 84 009 667–84 009 877, 211 basesExon 10 : 84 013 001–84 013 052, 52 basesExon 9 : 84 016 519–84 016 727, 209 basesExon 8 : 84 017 140–84 017 287, 148 basesExon 7 : 84 022 775–84 022 889, 115 basesExon 6 : 84 029 494–84 029 551, 58 basesExon 5 : 84 031 867–84 031 968, 102 basesExon 4 : 84 033 328–84 033 469, 142 basesExon 3 : 84 036 702–84 036 900, 199 basesExon 2 : 84 041 969–84 042 159, 191 basesExon 1 : 84 042 551–84 042 795, 245 bases11109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,7 kb sur les 33,1 kb du gène ; 1 308 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de SLC38A8

23

positions de SLC38A8 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 33,1 kb de SLC38A8, introns compris, et pas seulement les 1,7 kb d'exons.

Traits associés à SLC38A8

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC38A8 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC38A8 : solute carrier family 38 member 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC38A8 : solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc38a8

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