Gen
SLC38A8
solute carrier family 38 member 8
- HGNC 32434↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000166558↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 146167↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 16q23.3
- Koordinater
- Kromosom 16: 84.009.667–84.042.795 (GRCh38)
- Exoner
- 11 exoner fordelt over 33,1 kb
- Protein
- 435 aminosyrer
- Også kendt som
- SNAT8
- MANE Select-transkript
- ENST00000299709.8NM_001080442.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs SLC38A8 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser SLC38A8 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er SLC38A8 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,7 kb af genets 33,1 kb; 1.308 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest SLC38A8
23
positioner i SLC38A8, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 33,1 kb af SLC38A8, inklusive introner, og ikke kun de 1,7 kb eksoner.
Træk knyttet til SLC38A8
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLC38A8 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). SLC38A8-genet: solute carrier family 38 member 8. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slc38a8
Dante Labs. SLC38A8-genet: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slc38a8
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger