Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16q23.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 33,1 kb
Valk
435 aminohapet
Tuntud ka kui
SNAT8
MANE Select transkript
ENST00000299709.8NM_001080442.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC38A8 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC38A8 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub SLC38A8. SLC38A8 ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 16, vahemikus 83 526 231 kuni 84 526 230.Kromosoom 1616q23.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.383,6 Mb83,8 Mb84 Mb84,2 Mb84,4 MbCDH13: 82 626 965–83 800 640, otsene ahelCDH13HSBP1: 83 719 311–83 819 737, otsene ahelHSBP1MLYCD: 83 899 057–83 951 445, otsene ahelMLYCDOSGIN1: 83 931 311–83 966 333, otsene ahelOSGIN1NECAB2: 83 968 244–84 002 776, otsene ahelNECAB2SLC38A8: 84 009 667–84 042 795, pöördne ahelSLC38A8MBTPS1: 84 052 703–84 116 966, pöördne ahelMBTPS1: 84 101 970–84 101 996, pöördne ahelHSDL1: 84 122 133–84 145 214, pöördne ahelHSDL1DNAAF1: 84 145 261–84 178 769, otsene ahelDNAAF1TAF1C: 84 177 846–84 187 070, pöördne ahelTAF1CADAD2: 84 191 113–84 197 168, otsene ahelADAD2KCNG4: 84 218 657–84 240 016, pöördne ahelKCNG4WFDC1: 84 294 615–84 329 853, otsene ahelWFDC1ATP2C2: 84 368 476–84 465 779, otsene ahelATP2C2MEAK7: 84 476 345–84 565 284, pöördne ahelMEAK7SLC38A8 skeem: 11 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 84 009 667–84 009 877, 211 alustEkson 10: 84 013 001–84 013 052, 52 alustEkson 9: 84 016 519–84 016 727, 209 alustEkson 8: 84 017 140–84 017 287, 148 alustEkson 7: 84 022 775–84 022 889, 115 alustEkson 6: 84 029 494–84 029 551, 58 alustEkson 5: 84 031 867–84 031 968, 102 alustEkson 4: 84 033 328–84 033 469, 142 alustEkson 3: 84 036 702–84 036 900, 199 alustEkson 2: 84 041 969–84 042 159, 191 alustEkson 1: 84 042 551–84 042 795, 245 alust11109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 33,1 kb; neist 1308 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SLC38A8

23

kohad geenis SLC38A8, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SLC38A8 33,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC38A8 geen: solute carrier family 38 member 8. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. SLC38A8 geen: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc38a8

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test