Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16q23.3
Souřadnice
Chromozom 16: 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Exony
11 exonů na 33,1 kb
Protein
435 aminokyselin
Další názvy
SNAT8
Transkript MANE Select
ENST00000299709.8NM_001080442.3
Typ lokusu
Kódující proteiny
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SLC38A8. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SLC38A8 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 16, se závorkou u SLC38A8. SLC38A8 a 15 genů poblíž na chromozomu 16, od 83 526 231 do 84 526 230.Chromozom 1616q23.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.383,6 Mb83,8 Mb84 Mb84,2 Mb84,4 MbCDH13: 82 626 965–83 800 640, řetězec dopřednémCDH13HSBP1: 83 719 311–83 819 737, řetězec dopřednémHSBP1MLYCD: 83 899 057–83 951 445, řetězec dopřednémMLYCDOSGIN1: 83 931 311–83 966 333, řetězec dopřednémOSGIN1NECAB2: 83 968 244–84 002 776, řetězec dopřednémNECAB2SLC38A8: 84 009 667–84 042 795, řetězec zpětnémSLC38A8MBTPS1: 84 052 703–84 116 966, řetězec zpětnémMBTPS1: 84 101 970–84 101 996, řetězec zpětnémHSDL1: 84 122 133–84 145 214, řetězec zpětnémHSDL1DNAAF1: 84 145 261–84 178 769, řetězec dopřednémDNAAF1TAF1C: 84 177 846–84 187 070, řetězec zpětnémTAF1CADAD2: 84 191 113–84 197 168, řetězec dopřednémADAD2KCNG4: 84 218 657–84 240 016, řetězec zpětnémKCNG4WFDC1: 84 294 615–84 329 853, řetězec dopřednémWFDC1ATP2C2: 84 368 476–84 465 779, řetězec dopřednémATP2C2MEAK7: 84 476 345–84 565 284, řetězec zpětnémMEAK7Schéma SLC38A8: 11 exonů na zpětném řetězci chromozomu 16Exon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 84 009 667–84 009 877, 211 bázíExon 10: 84 013 001–84 013 052, 52 bázíExon 9: 84 016 519–84 016 727, 209 bázíExon 8: 84 017 140–84 017 287, 148 bázíExon 7: 84 022 775–84 022 889, 115 bázíExon 6: 84 029 494–84 029 551, 58 bázíExon 5: 84 031 867–84 031 968, 102 bázíExon 4: 84 033 328–84 033 469, 142 bázíExon 3: 84 036 702–84 036 900, 199 bázíExon 2: 84 041 969–84 042 159, 191 bázíExon 1: 84 042 551–84 042 795, 245 bází11109876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,7 kb z 33,1 kb genu; 1 308 těchto bází kódují protein.

Sekvenování SLC38A8

0Nízká

Jak obtížně se SLC38A8 sekvenuje krátkými čteními, ze 100

  • Mapovatelnost0 %
  • Homologie0 %
  • Repetice0 %
  • Obsah GC0,5 %
  • Pokrytí reference0 %

23

pozic v SLC38A8, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celé genomové sekvenování pokrývá všech 33,1 kb genu SLC38A8, včetně intronů, nejen 1,7 kb exonů.

Rysy spojené s SLC38A8

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SLC38A8. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud to pochází

  • HGNC: symbol genu, jeho název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5 od NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zvládají.
  • Stratifikace genomu Genome in a Bottle od NIST: skóre obtížnosti sekvenování.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC38A8: solute carrier family 38 member 8. Staženo 18. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC38A8: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [citováno 18. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc38a8

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test