Gen

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Cytogenetisk position: 16q23.3
Koordinater: Kromosom 16: 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Exoner: 11 exoner på 33,1 kb
Protein: 435 aminosyror
Även känd som: SNAT8
MANE Select-transkript: ENST00000299709.8NM_001080442.3
Lokustyp: Protein-coding

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/slc38a8.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Öppna JSON

Läs SLC38A8, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC38A8 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SLC38A8 uppbyggd

Kodande sekvens
Otranslaterad region
Intron
Transkriptionsriktning
Kända sjukdomsorsakande ställen
Sträckor som korta läsningar har svårt för

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,7 kb av genens 33,1 kb, och 1 308 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av SLC38A8

positioner i SLC38A8 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 33,1 kb av SLC38A8, inklusive introner, och inte bara de 1,7 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC38A8

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC38A8 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the eye

Visa ytterligare 3 egenskaper

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC38A8-genen: solute carrier family 38 member 8. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. SLC38A8-genen: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc38a8

Ett test. Ett helt liv av svar.