Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLC38A8

solute carrier family 38 member 8

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16q23.3
Współrzędne
Chromosom 16: 84 009 667–84 042 795 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 33,1 kb
Białko
435 aminokwasów
Znany również jako
SNAT8
Transkrypt MANE Select
ENST00000299709.8NM_001080442.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC38A8. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC38A8

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie SLC38A8. SLC38A8 i 15 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 83 526 231 do 84 526 230.Chromosom 1616q23.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.383,6 Mb83,8 Mb84 Mb84,2 Mb84,4 MbCDH13: 82 626 965–83 800 640, nić dodatniejCDH13HSBP1: 83 719 311–83 819 737, nić dodatniejHSBP1MLYCD: 83 899 057–83 951 445, nić dodatniejMLYCDOSGIN1: 83 931 311–83 966 333, nić dodatniejOSGIN1NECAB2: 83 968 244–84 002 776, nić dodatniejNECAB2SLC38A8: 84 009 667–84 042 795, nić ujemnejSLC38A8MBTPS1: 84 052 703–84 116 966, nić ujemnejMBTPS1: 84 101 970–84 101 996, nić ujemnejHSDL1: 84 122 133–84 145 214, nić ujemnejHSDL1DNAAF1: 84 145 261–84 178 769, nić dodatniejDNAAF1TAF1C: 84 177 846–84 187 070, nić ujemnejTAF1CADAD2: 84 191 113–84 197 168, nić dodatniejADAD2KCNG4: 84 218 657–84 240 016, nić ujemnejKCNG4WFDC1: 84 294 615–84 329 853, nić dodatniejWFDC1ATP2C2: 84 368 476–84 465 779, nić dodatniejATP2C2MEAK7: 84 476 345–84 565 284, nić ujemnejMEAK7Schemat SLC38A8: 11 eksonów na nici ujemnej chromosomu 16Ekson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 84 009 667–84 009 877, 211 zasadEkson 10: 84 013 001–84 013 052, 52 zasadEkson 9: 84 016 519–84 016 727, 209 zasadEkson 8: 84 017 140–84 017 287, 148 zasadEkson 7: 84 022 775–84 022 889, 115 zasadEkson 6: 84 029 494–84 029 551, 58 zasadEkson 5: 84 031 867–84 031 968, 102 zasadEkson 4: 84 033 328–84 033 469, 142 zasadEkson 3: 84 036 702–84 036 900, 199 zasadEkson 2: 84 041 969–84 042 159, 191 zasadEkson 1: 84 042 551–84 042 795, 245 zasad11109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 33,1 kb genu; 1308 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SLC38A8

23

pozycje w genie SLC38A8, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 33,1 kb genu SLC38A8, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SLC38A8

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLC38A8. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC38A8: solute carrier family 38 member 8. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc38a8

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC38A8: solute carrier family 38 member 8 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc38a8

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test