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Gene

MYH10

myosin heavy chain 10

Resumo

Localização citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromossoma 17: 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Exões
43 exões ao longo de 156,5 kb
Proteína
2007 aminoácidos
Também conhecido como
NMMHCB
Transcrito MANE Select
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MYH10 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MYH10 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa MYH10. MYH10 e 26 genes próximos no cromossoma 17, de 8 052 475 a 9 052 474.Cromossoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8 068 594–8 087 716, fita inversaALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, fita inversaALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, fita inversaHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, fita inversa: 8 150 816–8 162 975, fita inversaVAMP2: 8 159 149–8 163 584, fita inversaVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, fita inversaTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, fita inversaBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, fita inversaAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, fita inversaCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, fita diretaPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, fita inversaSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, fita diretaRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, fita diretaARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, fita diretaKRABD2: 8 356 902–8 376 738, fita inversaKRABD2: 8 368 638–8 383 187, fita inversaRPL26: 8 377 500–8 384 062, fita inversaRPL26RNF222: 8 390 702–8 397 827, fita inversaRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, fita diretaNDEL1MYH10: 8 474 224–8 630 725, fita inversaMYH10CCDC42: 8 729 930–8 745 970, fita inversaCCDC42SPDYE4: 8 747 524–8 758 559, fita inversaSPDYE4MFSD6L: 8 797 110–8 799 365, fita inversaMFSD6LPIK3R6: 8 802 722–8 867 696, fita inversaPIK3R6PIK3R5: 8 878 911–8 966 008, fita inversaPIK3R5NTN1: 9 003 080–9 244 000, fita diretaNTN1Diagrama de MYH10: 43 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 42: 1 local conhecido associado a doençaExão 39: 1 local conhecido associado a doençaExão 43: 8 474 224–8 475 948, 1725 basesExão 42: 8 476 876–8 477 048, 173 basesExão 41: 8 478 338–8 478 446, 109 basesExão 40: 8 480 110–8 480 318, 209 basesExão 39: 8 480 402–8 480 525, 124 basesExão 38: 8 481 322–8 481 410, 89 basesExão 37: 8 484 138–8 484 266, 129 basesExão 36: 8 487 433–8 487 594, 162 basesExão 35: 8 490 340–8 490 552, 213 basesExão 34: 8 492 297–8 492 509, 213 basesExão 33: 8 492 776–8 493 024, 249 basesExão 32: 8 493 733–8 493 885, 153 basesExão 31: 8 495 137–8 495 241, 105 basesExão 30: 8 499 270–8 499 476, 207 basesExão 29: 8 500 826–8 500 970, 145 basesExão 28: 8 504 694–8 504 906, 213 basesExão 27: 8 506 318–8 506 489, 172 basesExão 26: 8 508 554–8 508 677, 124 basesExão 25: 8 509 812–8 509 949, 138 basesExão 24: 8 512 451–8 512 657, 207 basesExão 23: 8 513 538–8 513 669, 132 basesExão 22: 8 513 786–8 513 894, 109 basesExão 21: 8 518 631–8 518 791, 161 basesExão 20: 8 518 881–8 518 950, 70 basesExão 19: 8 520 878–8 520 999, 122 basesExão 18: 8 521 092–8 521 285, 194 basesExão 17: 8 530 623–8 530 685, 63 basesExão 16: 8 535 387–8 535 501, 115 basesExão 15: 8 535 758–8 535 931, 174 basesExão 14: 8 542 107–8 542 280, 174 basesExão 13: 8 545 448–8 545 600, 153 basesExão 12: 8 546 544–8 546 662, 119 basesExão 11: 8 548 313–8 548 408, 96 basesExão 10: 8 548 644–8 548 787, 144 basesExão 9: 8 552 046–8 552 144, 99 basesExão 8: 8 553 955–8 554 018, 64 basesExão 7: 8 569 720–8 569 812, 93 basesExão 6: 8 576 643–8 576 672, 30 basesExão 5: 8 577 236–8 577 338, 103 basesExão 4: 8 589 081–8 589 108, 28 basesExão 3: 8 604 826–8 604 982, 157 basesExão 2: 8 622 902–8 623 277, 376 basesExão 1: 8 630 654–8 630 725, 72 bases4340353025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 7,7 kb dos 156,5 kb do gene; 6024 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de MYH10

3

posições em MYH10 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 156,5 kb de MYH10, incluindo os intrões, e não apenas os 7,7 kb de exões.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MYH10: myosin heavy chain 10. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. Gene MYH10: myosin heavy chain 10 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/myh10

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