Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MYH10

myosin heavy chain 10

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17p13.1
Souřadnice
Chromozom 17: 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Exony
43 exonů na 156,5 kb
Protein
2 007 aminokyselin
Další názvy
NMMHCB
Transkript MANE Select
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MYH10. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MYH10 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u MYH10. MYH10 a 26 genů poblíž na chromozomu 17, od 8 052 475 do 9 052 474.Chromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8 068 594–8 087 716, řetězec zpětnémALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, řetězec zpětnémALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, řetězec zpětnémHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, řetězec zpětném: 8 150 816–8 162 975, řetězec zpětnémVAMP2: 8 159 149–8 163 584, řetězec zpětnémVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, řetězec zpětnémTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, řetězec zpětnémBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, řetězec zpětnémAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, řetězec zpětnémCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, řetězec dopřednémPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, řetězec zpětnémSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, řetězec dopřednémRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, řetězec dopřednémARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, řetězec dopřednémKRABD2: 8 356 902–8 376 738, řetězec zpětnémKRABD2: 8 368 638–8 383 187, řetězec zpětnémRPL26: 8 377 500–8 384 062, řetězec zpětnémRPL26RNF222: 8 390 702–8 397 827, řetězec zpětnémRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, řetězec dopřednémNDEL1MYH10: 8 474 224–8 630 725, řetězec zpětnémMYH10CCDC42: 8 729 930–8 745 970, řetězec zpětnémCCDC42SPDYE4: 8 747 524–8 758 559, řetězec zpětnémSPDYE4MFSD6L: 8 797 110–8 799 365, řetězec zpětnémMFSD6LPIK3R6: 8 802 722–8 867 696, řetězec zpětnémPIK3R6PIK3R5: 8 878 911–8 966 008, řetězec zpětnémPIK3R5NTN1: 9 003 080–9 244 000, řetězec dopřednémNTN1Schéma MYH10: 43 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 42: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 39: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 43: 8 474 224–8 475 948, 1 725 bázíExon 42: 8 476 876–8 477 048, 173 bázíExon 41: 8 478 338–8 478 446, 109 bázíExon 40: 8 480 110–8 480 318, 209 bázíExon 39: 8 480 402–8 480 525, 124 bázíExon 38: 8 481 322–8 481 410, 89 bázíExon 37: 8 484 138–8 484 266, 129 bázíExon 36: 8 487 433–8 487 594, 162 bázíExon 35: 8 490 340–8 490 552, 213 bázíExon 34: 8 492 297–8 492 509, 213 bázíExon 33: 8 492 776–8 493 024, 249 bázíExon 32: 8 493 733–8 493 885, 153 bázíExon 31: 8 495 137–8 495 241, 105 bázíExon 30: 8 499 270–8 499 476, 207 bázíExon 29: 8 500 826–8 500 970, 145 bázíExon 28: 8 504 694–8 504 906, 213 bázíExon 27: 8 506 318–8 506 489, 172 bázíExon 26: 8 508 554–8 508 677, 124 bázíExon 25: 8 509 812–8 509 949, 138 bázíExon 24: 8 512 451–8 512 657, 207 bázíExon 23: 8 513 538–8 513 669, 132 bázíExon 22: 8 513 786–8 513 894, 109 bázíExon 21: 8 518 631–8 518 791, 161 bázíExon 20: 8 518 881–8 518 950, 70 bázíExon 19: 8 520 878–8 520 999, 122 bázíExon 18: 8 521 092–8 521 285, 194 bázíExon 17: 8 530 623–8 530 685, 63 bázíExon 16: 8 535 387–8 535 501, 115 bázíExon 15: 8 535 758–8 535 931, 174 bázíExon 14: 8 542 107–8 542 280, 174 bázíExon 13: 8 545 448–8 545 600, 153 bázíExon 12: 8 546 544–8 546 662, 119 bázíExon 11: 8 548 313–8 548 408, 96 bázíExon 10: 8 548 644–8 548 787, 144 bázíExon 9: 8 552 046–8 552 144, 99 bázíExon 8: 8 553 955–8 554 018, 64 bázíExon 7: 8 569 720–8 569 812, 93 bázíExon 6: 8 576 643–8 576 672, 30 bázíExon 5: 8 577 236–8 577 338, 103 bázíExon 4: 8 589 081–8 589 108, 28 bázíExon 3: 8 604 826–8 604 982, 157 bázíExon 2: 8 622 902–8 623 277, 376 bázíExon 1: 8 630 654–8 630 725, 72 bází4340353025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 7,7 kb z 156,5 kb genu; 6 024 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MYH10

3

pozic v genu MYH10, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 156,5 kb genu MYH10, včetně intronů, nikoli jen 7,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYH10: myosin heavy chain 10. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. Gen MYH10: myosin heavy chain 10 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/myh10

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test