Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

MYH10

myosin heavy chain 10

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.1
Koordinater
Kromosom 17: 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Exoner
43 exoner på 156,5 kb
Protein
2 007 aminosyror
Även känd som
NMMHCB
MANE Select-transkript
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser MYH10 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är MYH10 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där MYH10 finns. MYH10 och 26 gener i närheten på kromosom 17, från 8 052 475 till 9 052 474.Kromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8 068 594–8 087 716, bakåt-strängALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, bakåt-strängALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, bakåt-strängHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, bakåt-sträng: 8 150 816–8 162 975, bakåt-strängVAMP2: 8 159 149–8 163 584, bakåt-strängVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, bakåt-strängTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, bakåt-strängBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, bakåt-strängAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, bakåt-strängCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, framåt-strängPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, bakåt-strängSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, framåt-strängRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, framåt-strängARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, framåt-strängKRABD2: 8 356 902–8 376 738, bakåt-strängKRABD2: 8 368 638–8 383 187, bakåt-strängRPL26: 8 377 500–8 384 062, bakåt-strängRPL26RNF222: 8 390 702–8 397 827, bakåt-strängRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, framåt-strängNDEL1MYH10: 8 474 224–8 630 725, bakåt-strängMYH10CCDC42: 8 729 930–8 745 970, bakåt-strängCCDC42SPDYE4: 8 747 524–8 758 559, bakåt-strängSPDYE4MFSD6L: 8 797 110–8 799 365, bakåt-strängMFSD6LPIK3R6: 8 802 722–8 867 696, bakåt-strängPIK3R6PIK3R5: 8 878 911–8 966 008, bakåt-strängPIK3R5NTN1: 9 003 080–9 244 000, framåt-strängNTN1Diagram över MYH10: 43 exoner på bakåt-strängen av kromosom 17Exon 42: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 39: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 43: 8 474 224–8 475 948, 1 725 baserExon 42: 8 476 876–8 477 048, 173 baserExon 41: 8 478 338–8 478 446, 109 baserExon 40: 8 480 110–8 480 318, 209 baserExon 39: 8 480 402–8 480 525, 124 baserExon 38: 8 481 322–8 481 410, 89 baserExon 37: 8 484 138–8 484 266, 129 baserExon 36: 8 487 433–8 487 594, 162 baserExon 35: 8 490 340–8 490 552, 213 baserExon 34: 8 492 297–8 492 509, 213 baserExon 33: 8 492 776–8 493 024, 249 baserExon 32: 8 493 733–8 493 885, 153 baserExon 31: 8 495 137–8 495 241, 105 baserExon 30: 8 499 270–8 499 476, 207 baserExon 29: 8 500 826–8 500 970, 145 baserExon 28: 8 504 694–8 504 906, 213 baserExon 27: 8 506 318–8 506 489, 172 baserExon 26: 8 508 554–8 508 677, 124 baserExon 25: 8 509 812–8 509 949, 138 baserExon 24: 8 512 451–8 512 657, 207 baserExon 23: 8 513 538–8 513 669, 132 baserExon 22: 8 513 786–8 513 894, 109 baserExon 21: 8 518 631–8 518 791, 161 baserExon 20: 8 518 881–8 518 950, 70 baserExon 19: 8 520 878–8 520 999, 122 baserExon 18: 8 521 092–8 521 285, 194 baserExon 17: 8 530 623–8 530 685, 63 baserExon 16: 8 535 387–8 535 501, 115 baserExon 15: 8 535 758–8 535 931, 174 baserExon 14: 8 542 107–8 542 280, 174 baserExon 13: 8 545 448–8 545 600, 153 baserExon 12: 8 546 544–8 546 662, 119 baserExon 11: 8 548 313–8 548 408, 96 baserExon 10: 8 548 644–8 548 787, 144 baserExon 9: 8 552 046–8 552 144, 99 baserExon 8: 8 553 955–8 554 018, 64 baserExon 7: 8 569 720–8 569 812, 93 baserExon 6: 8 576 643–8 576 672, 30 baserExon 5: 8 577 236–8 577 338, 103 baserExon 4: 8 589 081–8 589 108, 28 baserExon 3: 8 604 826–8 604 982, 157 baserExon 2: 8 622 902–8 623 277, 376 baserExon 1: 8 630 654–8 630 725, 72 baser4340353025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 7,7 kb av genens 156,5 kb, och 6 024 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av MYH10

3

positioner i MYH10 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 156,5 kb av MYH10, inklusive introner, och inte bara de 7,7 kb exoner.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). MYH10-genen: myosin heavy chain 10. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. MYH10-genen: myosin heavy chain 10 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/myh10

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test