İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MYH10

myosin heavy chain 10

Özet

Sitogenetik konum
17p13.1
Koordinatlar
Kromozom 17: 8.474.224–8.630.725 (GRCh38)
Eksonlar
156,5 kb boyunca 43 ekson
Protein
2.007 amino asit
Diğer adları
NMMHCB
MANE Select transkripti
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MYH10 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MYH10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, MYH10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MYH10 ve yakınındaki 26 gen, kromozom 17 üzerinde, 8.052.475 ile 9.052.474 arasında.Kromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8.068.594–8.087.716, geri iplikALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, geri iplikALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, geri iplikHES7PER1: 8.140.467–8.156.506, geri iplik: 8.150.816–8.162.975, geri iplikVAMP2: 8.159.149–8.163.584, geri iplikVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, geri iplikTMEM107BORCS6: 8.188.345–8.190.180, geri iplikBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, geri iplikAURKBCTC1: 8.224.815–8.248.075, geri iplikCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, ileri iplikPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, geri iplikSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, ileri iplikRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, ileri iplikARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, ileri iplikKRABD2: 8.356.902–8.376.738, geri iplikKRABD2: 8.368.638–8.383.187, geri iplikRPL26: 8.377.500–8.384.062, geri iplikRPL26RNF222: 8.390.702–8.397.827, geri iplikRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, ileri iplikNDEL1MYH10: 8.474.224–8.630.725, geri iplikMYH10CCDC42: 8.729.930–8.745.970, geri iplikCCDC42SPDYE4: 8.747.524–8.758.559, geri iplikSPDYE4MFSD6L: 8.797.110–8.799.365, geri iplikMFSD6LPIK3R6: 8.802.722–8.867.696, geri iplikPIK3R6PIK3R5: 8.878.911–8.966.008, geri iplikPIK3R5NTN1: 9.003.080–9.244.000, ileri iplikNTN1MYH10 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 43 eksonEkzon 42: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 39: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 43: 8.474.224–8.475.948, 1.725 bazEkson 42: 8.476.876–8.477.048, 173 bazEkson 41: 8.478.338–8.478.446, 109 bazEkson 40: 8.480.110–8.480.318, 209 bazEkson 39: 8.480.402–8.480.525, 124 bazEkson 38: 8.481.322–8.481.410, 89 bazEkson 37: 8.484.138–8.484.266, 129 bazEkson 36: 8.487.433–8.487.594, 162 bazEkson 35: 8.490.340–8.490.552, 213 bazEkson 34: 8.492.297–8.492.509, 213 bazEkson 33: 8.492.776–8.493.024, 249 bazEkson 32: 8.493.733–8.493.885, 153 bazEkson 31: 8.495.137–8.495.241, 105 bazEkson 30: 8.499.270–8.499.476, 207 bazEkson 29: 8.500.826–8.500.970, 145 bazEkson 28: 8.504.694–8.504.906, 213 bazEkson 27: 8.506.318–8.506.489, 172 bazEkson 26: 8.508.554–8.508.677, 124 bazEkson 25: 8.509.812–8.509.949, 138 bazEkson 24: 8.512.451–8.512.657, 207 bazEkson 23: 8.513.538–8.513.669, 132 bazEkson 22: 8.513.786–8.513.894, 109 bazEkson 21: 8.518.631–8.518.791, 161 bazEkson 20: 8.518.881–8.518.950, 70 bazEkson 19: 8.520.878–8.520.999, 122 bazEkson 18: 8.521.092–8.521.285, 194 bazEkson 17: 8.530.623–8.530.685, 63 bazEkson 16: 8.535.387–8.535.501, 115 bazEkson 15: 8.535.758–8.535.931, 174 bazEkson 14: 8.542.107–8.542.280, 174 bazEkson 13: 8.545.448–8.545.600, 153 bazEkson 12: 8.546.544–8.546.662, 119 bazEkson 11: 8.548.313–8.548.408, 96 bazEkson 10: 8.548.644–8.548.787, 144 bazEkson 9: 8.552.046–8.552.144, 99 bazEkson 8: 8.553.955–8.554.018, 64 bazEkson 7: 8.569.720–8.569.812, 93 bazEkson 6: 8.576.643–8.576.672, 30 bazEkson 5: 8.577.236–8.577.338, 103 bazEkson 4: 8.589.081–8.589.108, 28 bazEkson 3: 8.604.826–8.604.982, 157 bazEkson 2: 8.622.902–8.623.277, 376 bazEkson 1: 8.630.654–8.630.725, 72 baz4340353025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 156,5 kb uzunluğunun 7,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.024 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MYH10 genini nasıl okur

3

MYH10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MYH10 genindeki 156,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 7,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MYH10 geni: myosin heavy chain 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. MYH10 geni: myosin heavy chain 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myh10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al