Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

MYH10

myosin heavy chain 10

Résumé

Localisation cytogénétique
17p13.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Exons
43 exons sur 156,5 kb
Protéine
2 007 acides aminés
Aussi appelé
NMMHCB
Transcrit MANE Select
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MYH10. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MYH10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de MYH10. MYH10 et 26 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 8 052 475 à 9 052 474.Chromosome 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B : 8 068 594–8 087 716, brin inverseALOX12BALOXE3 : 8 095 900–8 119 047, brin inverseALOXE3HES7 : 8 120 592–8 124 114, brin inverseHES7PER1 : 8 140 467–8 156 506, brin inverse : 8 150 816–8 162 975, brin inverseVAMP2 : 8 159 149–8 163 584, brin inverseVAMP2TMEM107 : 8 172 440–8 176 408, brin inverseTMEM107BORCS6 : 8 188 345–8 190 180, brin inverseBORCS6AURKB : 8 204 335–8 210 638, brin inverseAURKBCTC1 : 8 224 815–8 248 075, brin inverseCTC1PFAS : 8 247 618–8 271 150, brin directPFASSLC25A35 : 8 287 762–8 295 410, brin inverseSLC25A35RANGRF : 8 288 631–8 290 092, brin directRANGRFARHGEF15 : 8 310 222–8 323 203, brin directARHGEF15ODF4 : 8 339 840–8 346 048, brin directKRABD2 : 8 356 902–8 376 738, brin inverseKRABD2 : 8 368 638–8 383 187, brin inverseRPL26 : 8 377 500–8 384 062, brin inverseRPL26RNF222 : 8 390 702–8 397 827, brin inverseRNF222NDEL1 : 8 408 528–8 501 107, brin directNDEL1MYH10 : 8 474 224–8 630 725, brin inverseMYH10CCDC42 : 8 729 930–8 745 970, brin inverseCCDC42SPDYE4 : 8 747 524–8 758 559, brin inverseSPDYE4MFSD6L : 8 797 110–8 799 365, brin inverseMFSD6LPIK3R6 : 8 802 722–8 867 696, brin inversePIK3R6PIK3R5 : 8 878 911–8 966 008, brin inversePIK3R5NTN1 : 9 003 080–9 244 000, brin directNTN1Schéma de MYH10 : 43 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 42 : 1 site connu associé à une maladieExon 39 : 1 site connu associé à une maladieExon 43 : 8 474 224–8 475 948, 1 725 basesExon 42 : 8 476 876–8 477 048, 173 basesExon 41 : 8 478 338–8 478 446, 109 basesExon 40 : 8 480 110–8 480 318, 209 basesExon 39 : 8 480 402–8 480 525, 124 basesExon 38 : 8 481 322–8 481 410, 89 basesExon 37 : 8 484 138–8 484 266, 129 basesExon 36 : 8 487 433–8 487 594, 162 basesExon 35 : 8 490 340–8 490 552, 213 basesExon 34 : 8 492 297–8 492 509, 213 basesExon 33 : 8 492 776–8 493 024, 249 basesExon 32 : 8 493 733–8 493 885, 153 basesExon 31 : 8 495 137–8 495 241, 105 basesExon 30 : 8 499 270–8 499 476, 207 basesExon 29 : 8 500 826–8 500 970, 145 basesExon 28 : 8 504 694–8 504 906, 213 basesExon 27 : 8 506 318–8 506 489, 172 basesExon 26 : 8 508 554–8 508 677, 124 basesExon 25 : 8 509 812–8 509 949, 138 basesExon 24 : 8 512 451–8 512 657, 207 basesExon 23 : 8 513 538–8 513 669, 132 basesExon 22 : 8 513 786–8 513 894, 109 basesExon 21 : 8 518 631–8 518 791, 161 basesExon 20 : 8 518 881–8 518 950, 70 basesExon 19 : 8 520 878–8 520 999, 122 basesExon 18 : 8 521 092–8 521 285, 194 basesExon 17 : 8 530 623–8 530 685, 63 basesExon 16 : 8 535 387–8 535 501, 115 basesExon 15 : 8 535 758–8 535 931, 174 basesExon 14 : 8 542 107–8 542 280, 174 basesExon 13 : 8 545 448–8 545 600, 153 basesExon 12 : 8 546 544–8 546 662, 119 basesExon 11 : 8 548 313–8 548 408, 96 basesExon 10 : 8 548 644–8 548 787, 144 basesExon 9 : 8 552 046–8 552 144, 99 basesExon 8 : 8 553 955–8 554 018, 64 basesExon 7 : 8 569 720–8 569 812, 93 basesExon 6 : 8 576 643–8 576 672, 30 basesExon 5 : 8 577 236–8 577 338, 103 basesExon 4 : 8 589 081–8 589 108, 28 basesExon 3 : 8 604 826–8 604 982, 157 basesExon 2 : 8 622 902–8 623 277, 376 basesExon 1 : 8 630 654–8 630 725, 72 bases4340353025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,7 kb sur les 156,5 kb du gène ; 6 024 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MYH10

3

positions dans MYH10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 156,5 kb de MYH10, introns compris, et pas seulement les 7,7 kb d'exons.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MYH10 : myosin heavy chain 10. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. Gène MYH10 : myosin heavy chain 10 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/myh10

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test