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Características
Características associadas a CD27
CD27 molecule
A Human Phenotype Ontology associa 23 características a CD27, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Lymphoproliferative disorder | Frequente (30–79%) |
| Aplastic anemia | Por vezes (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Por vezes (5–29%) |
| Hemophagocytosis | Por vezes (5–29%) |
| Hodgkin lymphoma | Por vezes (5–29%) |
| Low blood cell count | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| EBV encephalitis | Por vezes (5–29%) |
| EBV meningitis | Por vezes (5–29%) |
| Infection in blood stream | Por vezes (5–29%) |
| Recurrent pneumonia | Por vezes (5–29%) |
| Severe varicella zoster infection | Por vezes (5–29%) |
| Recurrent infections | Não registado |
Abnormality of the cardiovascular system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Increased spleen size | Sempre |
| Swollen lymph nodes | Frequente (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | Por vezes (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Decreased circulating antibody level | Frequente (30–79%) |
| Decreased mitogen-induced T-cell proliferation | Não registado |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Enlarged liver | Sempre |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Por vezes (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Fever | Frequente (30–79%) |
| Persistent EBV viremia | Frequente (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Mouth sore | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Uveitis | Por vezes (5–29%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a CD27 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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