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Tratti
Tratti collegati a CD27
CD27 molecule
La Human Phenotype Ontology collega 23 tratti a CD27, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Lymphoproliferative disorder | Spesso (30–79%) |
| Aplastic anemia | A volte (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | A volte (5–29%) |
| Hemophagocytosis | A volte (5–29%) |
| Hodgkin lymphoma | A volte (5–29%) |
| Low blood cell count | A volte (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| EBV encephalitis | A volte (5–29%) |
| EBV meningitis | A volte (5–29%) |
| Infection in blood stream | A volte (5–29%) |
| Recurrent pneumonia | A volte (5–29%) |
| Severe varicella zoster infection | A volte (5–29%) |
| Recurrent infections | Non registrato |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Increased spleen size | Sempre |
| Swollen lymph nodes | Spesso (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | A volte (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased circulating antibody level | Spesso (30–79%) |
| Decreased mitogen-induced T-cell proliferation | Non registrato |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Enlarged liver | Sempre |
| Accumulation of fluid in the abdomen | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fever | Spesso (30–79%) |
| Persistent EBV viremia | Spesso (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Mouth sore | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Uveitis | A volte (5–29%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CD27 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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