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Merkmal

Prominent eyelashes

Eyelashes that draw the attention of the viewer due to increased density and/or length and/or curl without meeting the criteria of trichomegaly.

HPO HP:0011231

Zusammenfassung

Auch genannt
Thick eyelashes
Körpersystem
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

19 Gene mit Prominent eyelashes verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prominent eyelashes auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
KDM6Blysine demethylase 6BImmerIn 1 Erkrankung
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BImmerIn 1 Erkrankung
ARID1AAT-rich interaction domain 1ASehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ARID1BAT-rich interaction domain 1BSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ARID2AT-rich interaction domain 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
DPF2double PHD fingers 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SOX11SRY-box transcription factor 11Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SOX4SRY-box transcription factor 4Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
LMNB1lamin B1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZFXzinc finger protein X-linkedManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KDM6Alysine demethylase 6ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal eyelashes

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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