Özellik
Abnormal nervous system physiology
A functional anomaly of the nervous system.
Özet
- Diğer adları
- Abnormality of nervous system physiology
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nervous-system-physiology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal nervous system physiology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal nervous system physiology ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal nervous system physiology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PODXLpodocalyxin like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| APOBapolipoprotein B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
- Epilepsy1.808 gen
- Poor swallowing569 gen
- Headache265 gen
- Encephalopathy243 gen
- Abnormality of movement128 gen
- Tired easily98 gen
- Brain imaging abnormality72 gen
- Bulbar signs58 gen
- Somatic sensory dysfunction57 gen
- Abnormality of the sense of smell47 gen
- Abnormal central motor function46 gen
- Bulbar palsy36 gen
- Abnormal hypothalamus physiology30 gen
- Abnormality of mental function15 gen
- Neurodevelopmental abnormality15 gen
- Abnormal central sensory function12 gen
- Pseudobulbar signs11 gen
- Hypocalcemic tetany10 gen
- Abnormal cranial nerve physiology3 gen
- Abnormal nervous system electrophysiology3 gen
- Abnormal spinal cord physiology
- Abnormal synaptic transmission
- Abnormality of intracranial pressure
- Abnormality of pineal physiology
- Abnormality of taste sensation
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde