Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z ARHGAP29
Rho GTPase activating protein 29
Human Phenotype Ontology łączy z ARHGAP29 21 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of tooth eruption | Bardzo często (80–99%) |
| Cleft of the mouth | Często (30–79%) |
| Cleft palate | Często (30–79%) |
| One sided cleft palate | Często (30–79%) |
| Velopharyngeal incompetence | Często (30–79%) |
| Abnormal number of permanent teeth | Czasami (5–29%) |
| Bad bite | Czasami (5–29%) |
| Hole in roof of mouth | Czasami (5–29%) |
| Missing lateral incisor | Czasami (5–29%) |
| Peg-shaped maxillary lateral incisors | Czasami (5–29%) |
| Right and left cleft palate | Czasami (5–29%) |
| Decreased size of maxilla | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Często (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Często (30–79%) |
| Poor suck | Często (30–79%) |
| Malnutrition | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Często (30–79%) |
| Conductive deafness | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Często (30–79%) |
| Speech articulation difficulties | Często (30–79%) |
Abnormality of the voice
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Nasal speech | Czasami (5–29%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z ARHGAP29 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni