Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til ARHGAP29
Rho GTPase activating protein 29
Human Phenotype Ontology knytter 21 egenskaber til ARHGAP29, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of tooth eruption | Meget ofte (80–99 %) |
| Cleft of the mouth | Ofte (30–79 %) |
| Cleft palate | Ofte (30–79 %) |
| One sided cleft palate | Ofte (30–79 %) |
| Velopharyngeal incompetence | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal number of permanent teeth | Nogle gange (5–29 %) |
| Bad bite | Nogle gange (5–29 %) |
| Hole in roof of mouth | Nogle gange (5–29 %) |
| Missing lateral incisor | Nogle gange (5–29 %) |
| Peg-shaped maxillary lateral incisors | Nogle gange (5–29 %) |
| Right and left cleft palate | Nogle gange (5–29 %) |
| Decreased size of maxilla | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Ofte (30–79 %) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Ofte (30–79 %) |
| Poor suck | Ofte (30–79 %) |
| Malnutrition | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Ofte (30–79 %) |
| Conductive deafness | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Ofte (30–79 %) |
| Speech articulation difficulties | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the voice
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Nasal speech | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til ARHGAP29 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger