Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan ARHGAP29
Rho GTPase activating protein 29
De Human Phenotype Ontology koppelt 21 kenmerken aan ARHGAP29, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormality of tooth eruption | Heel vaak (80–99%) |
| Cleft of the mouth | Vaak (30–79%) |
| Cleft palate | Vaak (30–79%) |
| One sided cleft palate | Vaak (30–79%) |
| Velopharyngeal incompetence | Vaak (30–79%) |
| Abnormal number of permanent teeth | Soms (5–29%) |
| Bad bite | Soms (5–29%) |
| Hole in roof of mouth | Soms (5–29%) |
| Missing lateral incisor | Soms (5–29%) |
| Peg-shaped maxillary lateral incisors | Soms (5–29%) |
| Right and left cleft palate | Soms (5–29%) |
| Decreased size of maxilla | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Vaak (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Vaak (30–79%) |
| Poor suck | Vaak (30–79%) |
| Malnutrition | Soms (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Vaak (30–79%) |
| Conductive deafness | Soms (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Vaak (30–79%) |
| Speech articulation difficulties | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the voice
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Nasal speech | Soms (5–29%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan ARHGAP29 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken