Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu ARHGAP29
Rho GTPase activating protein 29
Human Phenotype Ontology asociază 21 trăsături cu ARHGAP29, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of tooth eruption | Foarte des (80–99%) |
| Cleft of the mouth | Des (30–79%) |
| Cleft palate | Des (30–79%) |
| One sided cleft palate | Des (30–79%) |
| Velopharyngeal incompetence | Des (30–79%) |
| Abnormal number of permanent teeth | Uneori (5–29%) |
| Bad bite | Uneori (5–29%) |
| Hole in roof of mouth | Uneori (5–29%) |
| Missing lateral incisor | Uneori (5–29%) |
| Peg-shaped maxillary lateral incisors | Uneori (5–29%) |
| Right and left cleft palate | Uneori (5–29%) |
| Decreased size of maxilla | Rar (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Des (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Des (30–79%) |
| Poor suck | Des (30–79%) |
| Malnutrition | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Des (30–79%) |
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Des (30–79%) |
| Speech articulation difficulties | Des (30–79%) |
Abnormality of the voice
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Nasal speech | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu ARHGAP29 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni