Egenskap

Day blindness

Klinisk navn: Hemeralopia

A visual defect characterized by the inability to see as clearly in bright light as in dim light. The word hemeralopia literally means day blindness.

HPO HP:0012047

Kroppssystem: Abnormality of the eye

ReferansegenomGRCh38hg38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Read the genes linked to Day blindness, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

10 gener knyttet til Day blindness

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Day blindness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3	Alltid	I 1 tilstand
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2	Alltid	I 1 tilstand
TULP1TUB like protein 1	Alltid	I 1 tilstand
CEP78centrosomal protein 78	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IFT172intraflagellar transport 172	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ATXN7ataxin 7	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GRM6glutamate metabotropic receptor 6	Ikke registrert	I 1 tilstand
GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal	Ikke registrert	I 1 tilstand
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Ikke registrert	I 1 tilstand
NYXnyctalopin	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of vision

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.