Egenskap

Day blindness

Kliniskt namn: Hemeralopia

A visual defect characterized by the inability to see as clearly in bright light as in dim light. The word hemeralopia literally means day blindness.

HPO HP:0012047

Kroppssystem: Abnormality of the eye

ReferensgenomGRCh38hg38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Read the genes linked to Day blindness, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

10 gener kopplade till Day blindness

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Day blindness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3	Alltid	I 1 tillstånd
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2	Alltid	I 1 tillstånd
TULP1TUB like protein 1	Alltid	I 1 tillstånd
CEP78centrosomal protein 78	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
IFT172intraflagellar transport 172	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ATXN7ataxin 7	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GRM6glutamate metabotropic receptor 6	Inte registrerat	I 1 tillstånd
GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NYXnyctalopin	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of vision

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.