Træk

Day blindness

Klinisk navn: Hemeralopia

A visual defect characterized by the inability to see as clearly in bright light as in dim light. The word hemeralopia literally means day blindness.

HPO HP:0012047

Kropssystem: Abnormality of the eye

ReferencegenomGRCh38hg38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Read the genes linked to Day blindness, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

10 gener knyttet til Day blindness

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Day blindness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3	Altid	I 1 tilstand
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2	Altid	I 1 tilstand
TULP1TUB like protein 1	Altid	I 1 tilstand
CEP78centrosomal protein 78	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IFT172intraflagellar transport 172	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ATXN7ataxin 7	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GRM6glutamate metabotropic receptor 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal	Ikke registreret	I 1 tilstand
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
NYXnyctalopin	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of vision

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.