Egenskap
Glutaric aciduria
The concentration of glutaric acid in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Glutarate aciduria, Glutaricaciduria, Increased glutarate level in urine
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glutaric-aciduria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Glutaric aciduria, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 4 of these genesETFAETFBETFDHHMGCLAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 2 of these genesGCDHHMGCLAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
Les genene knyttet til Glutaric aciduria, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 gener knyttet til Glutaric aciduria
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Glutaric aciduria forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Alltid | I 1 tilstand |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Alltid | I 2 tilstander |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
