Egenskap
Contractures of the foot joints
Klinisk navn: Foot joint contracture
Contractures of one or more joints of the feet meaning chronic loss of joint motion due to structural changes in non-bony tissue.
Sammendrag
- Også kalt
- Contractures involving the joints of the feet, Joint contractures involving the joints of the feet
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Contractures of the foot joints, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Contractures of the foot joints
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Contractures of the foot joints forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker