Træk
Contractures of the foot joints
Klinisk navn: Foot joint contracture
Contractures of one or more joints of the feet meaning chronic loss of joint motion due to structural changes in non-bony tissue.
Resumé
- Også kaldet
- Contractures involving the joints of the feet, Joint contractures involving the joints of the feet
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/foot-joint-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Contractures of the foot joints, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Contractures of the foot joints
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Contractures of the foot joints ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger