Tratto
Abnormal heart rate variability
Any abnormality in the variability of the time interval between successive heartbeats.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Ottieni il mio Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesCDONDISP1GLI2PLCH1PTCH1SHHAbout this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
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- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesFGF8FGFR1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesSTILAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
Leggi i geni collegati a Abnormal heart rate variability e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test21 geni collegati a Abnormal heart rate variability
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal heart rate variability. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FOXH1forkhead box H1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| GALCgalactosylceramidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GAS1growth arrest specific 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| NODALnodal growth differentiation factor | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSAPprosaposin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| SIX3SIX homeobox 3 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| STILSTIL centriolar assembly protein | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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