Gen
TPRN
taperin
- HGNC 26894↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000176058↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 286262↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 9q34.3
- Koordinater
- Kromosom 9: 137 191 619–137 200 741 (GRCh38)
- Eksoner
- 4 eksoner over 9,1 kb
- Protein
- 711 aminosyrer
- Også kjent som
- FLJ90254
- Tidligere symboler
- C9orf75, DFNB79
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000409012.6NM_001128228.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les TPRN og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Hørselstap og døvhet
- Ikke-syndromisk genetisk hørselstap
Ett av 97 gener knyttet til den
Arvelig hørselstap uten andre medisinske trekk, inkludert de vanlige recessive formene forårsaket av GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.
- ClinGen vurderer koblingen som definitiv
- 4 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Kunnskap om den genetiske årsaken kan veilede valg av hørselshjelpemidler og cochleaimplantat, vurdering av om du kan delta i genterapistudier (for eksempel OTOF), og familieveiledning.
Slik er TPRN bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,7 kb av genets 9,1 kb, og 2 136 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test TPRN
10
posisjoner i TPRN der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 9,1 kb av TPRN, inkludert introner, og ikke bare de 2,7 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- ACTG1actin gamma 1Deler 1 tilstand
- AFG2BAAA ATPase AFG2BDeler 1 tilstand
- AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Deler 1 tilstand
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ADeler 1 tilstand
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Deler 1 tilstand
- CABP2calcium binding protein 2Deler 1 tilstand
- CD164CD164 moleculeDeler 1 tilstand
- CDC14Acell division cycle 14ADeler 1 tilstand
- CDH23cadherin related 23Deler 1 tilstand
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentDeler 1 tilstand
- CIB2calcium and integrin binding family member 2Deler 1 tilstand
- CLDN14claudin 14Deler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til TPRN
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene TPRN kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). TPRN-genet: taperin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/tprn
Dante Labs. TPRN-genet: taperin [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/tprn
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker