Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til DUSP6
dual specificity phosphatase 6
Human Phenotype Ontology knytter 74 kjennetegn til DUSP6, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased testicular size | Alltid |
| Primary amenorrhea | Alltid |
| Short penis | Alltid |
| Abnormal erection | Svært ofte (80–99 %) |
| Absent sperm in semen | Svært ofte (80–99 %) |
| Decreased fertility | Svært ofte (80–99 %) |
| Difficulty getting a full erection | Svært ofte (80–99 %) |
| Increased female sex drive | Svært ofte (80–99 %) |
| Non-obstructive azoospermia | Svært ofte (80–99 %) |
| Underdeveloped penis | Svært ofte (80–99 %) |
| Undescended testes | Svært ofte (80–99 %) |
| Previous menstrual periods stop | Ofte (30–79 %) |
| Small uterus | Ofte (30–79 %) |
| Underdeveloped ovary | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Noen ganger (5–29 %) |
| Absent kidney | Noen ganger (5–29 %) |
| Dyspareunia | Noen ganger (5–29 %) |
| Infertility | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Svært ofte (80–99 %) |
| Low solidness and mass of the bones | Ofte (30–79 %) |
| Osteopenia | Ofte (30–79 %) |
| Osteoporosis | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal skeletal development | Noen ganger (5–29 %) |
| Hypermobility of all joints | Noen ganger (5–29 %) |
| Low muscle tone | Noen ganger (5–29 %) |
| Muscle weakness | Noen ganger (5–29 %) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Noen ganger (5–29 %) |
| Recurrent fractures | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hypogonadotropic hypogonadism | Alltid |
| Absence of pubertal development | Svært ofte (80–99 %) |
| Absence of secondary sex characteristics | Svært ofte (80–99 %) |
| Anterior hypopituitarism | Svært ofte (80–99 %) |
| Decreased function of male gonad | Svært ofte (80–99 %) |
| Decreased serum testosterone level | Svært ofte (80–99 %) |
| Delayed puberty | Svært ofte (80–99 %) |
| Female hypogonadism | Svært ofte (80–99 %) |
| Gonadotropin-releasing hormone deficiency | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Anxiety | Ofte (30–79 %) |
| Depression | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal gait | Noen ganger (5–29 %) |
| Ataxia | Noen ganger (5–29 %) |
| Difficulty articulating speech | Noen ganger (5–29 %) |
| Epilepsy | Noen ganger (5–29 %) |
| Hand mirror movements | Noen ganger (5–29 %) |
| Leg paralysis | Noen ganger (5–29 %) |
| Tremor | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hyposmia | Svært ofte (80–99 %) |
| Lost smell | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormal dentition | Ofte (30–79 %) |
| Cleft palate | Noen ganger (5–29 %) |
| Decreased number of teeth | Noen ganger (5–29 %) |
| Depressed nasal bridge | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal color vision | Noen ganger (5–29 %) |
| Drooping upper eyelid | Noen ganger (5–29 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Noen ganger (5–29 %) |
| Visual impairment | Noen ganger (5–29 %) |
| Wide-set eyes | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Limited armpit hair | Alltid |
| Sparse pubic hair | Alltid |
| Sparse body hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Ichthyosis | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the breast
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Svært ofte (80–99 %) |
| Wide-spaced nipples | Svært ofte (80–99 %) |
| Enlarged male breast | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
| Hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Eunuchoid habitus | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormality of body height | Ofte (30–79 %) |
| Obesity | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Dropped arches | Noen ganger (5–29 %) |
| High-arched foot | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Svært ofte (80–99 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til DUSP6 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker