Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

FGF20

fibroblast growth factor 20

Samenvatting

Cytogenetische locatie
8p22
Coördinaten
Chromosoom 8: 16.992.181–17.002.345 (GRCh38)
Exons
3 exons over 10,2 kb
Eiwit
211 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000180166.6NM_019851.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest FGF20 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van FGF20

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
Chromosoom 8, met een haakje waar FGF20 zich bevindt. FGF20 en 7 genen in de buurt op chromosoom 8, van 16.497.263 tot 17.497.262.Chromosoom 88p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1: 16.107.878–16.567.490, omgekeerde-strengMSR1FGF20: 16.992.181–17.002.345, omgekeerde-strengFGF20MICU3: 17.026.877–17.125.880, voorwaartse-strengMICU3ZDHHC2: 17.155.974–17.225.786, voorwaartse-strengZDHHC2CNOT7: 17.224.966–17.247.726, omgekeerde-strengCNOT7VPS37A: 17.246.896–17.333.474, voorwaartse-strengVPS37AMTMR7: 17.294.951–17.413.528, omgekeerde-strengMTMR7SLC7A2: 17.496.975–17.570.573, voorwaartse-strengSLC7A2Diagram van FGF20: 3 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 8Exon 3: 16.992.181–16.993.317, 1.137 basenExon 2: 16.995.655–16.995.758, 104 basenExon 1: 17.001.747–17.002.345, 599 basen3215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,8 kb van de 10,2 kb van het gen; 636 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest FGF20 leest

1

positie in FGF20 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 10,2 kb van FGF20, inclusief introns, en niet alleen de 1,8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). FGF20-gen: fibroblast growth factor 20. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. FGF20-gen: fibroblast growth factor 20 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fgf20

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen