Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan USH1C

USH1 protein network component harmonin

De Human Phenotype Ontology koppelt 21 kenmerken aan USH1C, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of the eye

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal electroretinogram	Altijd
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Altijd
Rod-cone dystrophy	Altijd
Visual loss	Altijd
Blind spot	Heel vaak (80–99%)
Difficulties with night vision	Heel vaak (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Vaak (30–79%)
Decreased clarity of vision	Vaak (30–79%)
Loss of peripheral vision	Vaak (30–79%)
Undetectable electroretinogram	Niet vastgelegd

Abnormality of the ear

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Sensorineural hearing impairment	Altijd
Abnormal cochlea morphology	Heel vaak (80–99%)
Abnormal vestibular function	Vaak (30–79%)
Absent vestibular function	Niet vastgelegd
Congenital sensorineural hearing impairment	Niet vastgelegd
Vestibular hyporeflexia	Niet vastgelegd

Abnormality of the nervous system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormality of balance	Vaak (30–79%)
Delayed speech and language development	Vaak (30–79%)
Motor delay	Vaak (30–79%)
Anxiety	Soms (5–29%)
Depression	Soms (5–29%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan USH1C gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen