Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan CPT1A
carnitine palmitoyltransferase 1A
De Human Phenotype Ontology koppelt 35 kenmerken aan CPT1A, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Altijd |
| Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration | Altijd |
| Elevated urinary dicarboxylic acid level | Altijd |
| Hypoketotic hypoglycemia | Altijd |
| High liver enzymes | Heel vaak (80–99%) |
| Laboratory abnormality | Heel vaak (80–99%) |
| Low blood sugar | Heel vaak (80–99%) |
| Transient hyperlipidemia | Vaak (30–79%) |
| Accumulation of acid in body due to kidney problem | Soms (5–29%) |
| Elevated blood creatine phosphokinase | Niet vastgelegd |
| Fatty infiltration of liver | Niet vastgelegd |
| High blood ammonia levels | Niet vastgelegd |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Decreased reflex response | Altijd |
| Lethargy | Altijd |
| Motor delay | Altijd |
| Recurrent encephalopathy | Altijd |
| Abnormal speech pattern | Heel vaak (80–99%) |
| Behavioral abnormality | Heel vaak (80–99%) |
| Diminished deep tendon reflex | Heel vaak (80–99%) |
| Epilepsy | Heel vaak (80–99%) |
| Coma | Vaak (30–79%) |
| Loss of consciousness | Vaak (30–79%) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Soms (5–29%) |
| Enlarged and thickened heart muscle | Soms (5–29%) |
| Sudden cardiac death | Soms (5–29%) |
| Enlarged heart | Niet vastgelegd |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Diarrhea | Altijd |
| Enlarged liver | Altijd |
| Feeding difficulties | Altijd |
| Liver failure | Heel vaak (80–99%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low muscle tone | Altijd |
| Muscle degeneration | Heel vaak (80–99%) |
| Generalized decreased muscle tone | Niet vastgelegd |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fatigue | Heel vaak (80–99%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan CPT1A gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken